Test prenatalny, kilka informacji na ten temat.

Z racji, że mój blog porusza również tematykę około-parentingową, zostałam poproszona przez Panią reprezentującą HealthThink public relations o udostępnienie informacji dla moich czytelników o nowym teście prenatalnym. A więc będzie to z mojej strony krótkie info na ten temat, a nie artykuł rekomendujący.

 

Test NIFTY określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%.

Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13 pomiędzy 12. a 24. tygodniem ciąży.

 Wskazania do wykonania testu NIFTY:

• Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13

• Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne

• Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych

• Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.

• Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Więcej informacji znajdziecie TUTAJ.

Niestety nie znam kosztu tego badania.

Co myślicie o tego typu badaniach? 

Ja osobiście podczas ciąży korzystałam tylko z tzw. USG genetycznego.