poniedziałek, 10 czerwca 2013

Test prenatalny, kilka informacji na ten temat.

Z racji, że mój blog porusza również tematykę około-parentingową, zostałam poproszona przez Panią reprezentującą HealthThink public relations o udostępnienie informacji dla moich czytelników o nowym teście prenatalnym. A więc będzie to z mojej strony krótkie info na ten temat, a nie artykuł rekomendujący.


Test NIFTY określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%.
Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosomów: 21, 18, 13 pomiędzy 12. a 24. tygodniem ciąży.


 Wskazania do wykonania testu NIFTY:
• Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13
• Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
• Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
• Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
• Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro


Więcej informacji znajdziecie TUTAJ.
Niestety nie znam kosztu tego badania.


Co myślicie o tego typu badaniach? 
Ja osobiście podczas ciąży korzystałam tylko z tzw. USG genetycznego.

11 komentarzy:

  1. ciekawy i przydatny post,
    jak będę w ciąży to bardziej zainteresuję się tym tematem.

    OdpowiedzUsuń
  2. Niesamowity postęp w tej dziedzinie, nie słyszałam jeszcze o czymś takim...:)

    OdpowiedzUsuń
  3. Jestem za młoda narazie na ciąże, ale dobrze wiedziec za wczasu o takich rzeczach :)

    OdpowiedzUsuń
  4. W przyszłości na pewno zainteresuję się takimi badaniami:)

    OdpowiedzUsuń
  5. ja rowniez kiedys zainteresuje sie tymi badaniami. Jesli Bog tylko mi pozwoli :)

    OdpowiedzUsuń
  6. nie interesowałam się nigdy tymi tematami, ale jak zajdzie taka potrzeba to owszem zwrócę na to uwagę

    OdpowiedzUsuń
  7. Coś akurat dla mnie, mi mija akurat 20 tydzień :)

    OdpowiedzUsuń
  8. W obu ciążach miałam robione usg genetycznie, a prawda jest niestety tak, że w Pl nie wszystkie badania są refundowane i za większość się płaci mimo ubezpieczenia... I o większość badań dla kobiet w ciąży, trzeba pytać lekarza prowadzącego. Ja np musiałam lekarzowi przypomnieć o badaniu na GBS (paciorkowiec, jest bardzo groźny dla dziecka) wykonuje się go w 36038 tygodniu ciąży, gdy bym nie naciskała na to badanie, pewnie moja córcia się by zaraziła.

    OdpowiedzUsuń
    Odpowiedzi
    1. Ja chodziłam prywatnie, to lekarz pamiętał o wszystkich badaniach, za które oczywiście musiałam płacić.

      Usuń

Dziękuję za komentarz. Komentarze reklamujące jedynie blogi będą usuwane, jaki i zawierające wulgaryzmy, czy obrażające.